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Artigo de periodico
Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations (2019)
Previdi, Daniel ; Nardini, Viviani ; Celorio, Mayla Eduarda Rosa; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: ESTEREOQUÍMICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
PREVIDI, Daniel et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064
NLM
Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
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Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
Artigo de periodico
An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study (2019)
Takahashi, Viviani Nardini ; Palaretti, Vinicius; Dias, Luis Gustavo ; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Molecules. Unidade: FFCLRP
Assuntos: ALDEÍDOS, QUÍMICA TEÓRICA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, ORBITAL MOLECULAR
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ABNT
TAKAHASHI, Viviani Nardini et al. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study. Molecules, v. 24, n. 15, p. [11] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules24152830. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Takahashi, V. N., Palaretti, V., Dias, L. G., & Silva, G. V. J. da. (2019). An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study. Molecules, 24( 15), [11] . doi:10.3390/molecules24152830
NLM
Takahashi VN, Palaretti V, Dias LG, Silva GVJ da. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 15): [11] .[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24152830
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Takahashi VN, Palaretti V, Dias LG, Silva GVJ da. An explanation about the use of (S)-Citronellal as a Chiral Derivatizing Agent (CDA) in 1H and 13C NMR for Sec-Butylamine, Methylbenzylamine, and Amphetamine: a theoretical-experimental study [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 15): [11] .[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24152830
Artigo de periodico
Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations (2018)
Silva, Simone Cavalcante; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Nardini, Viviani ; Vaz, Artur de Lara Lima ; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, METABÓLITOS, LIGAÇÕES QUÍMICAS, ISÔMERO
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ABNT
SILVA, Simone Cavalcante et al. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1163, p. 280-286, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Silva, S. C., Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Vaz, A. de L. L., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, et al. (2018). Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, 1163, 280-286. doi:10.1016/j.molstruc.2018.03.003
NLM
Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
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Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
Artigo de periodico
Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques (2016)
Oldoni, Tatiane Luiz Cadorin; Melo, Priscilla S; Massarioli, Adna P; Moreno, Ivani A. M; Bezerra, Rosangela Maria Neves; Rosalen, Pedro Luiz; Silva, Gil Valdo José da; Nascimento, Andréa M; Alencar, Severino Matias de
Fonte: Food Chemistry. Unidades: ESALQ, FFCLRP
Assuntos: AMENDOIM, PROANTOCIANIDINAS, CROMATOGRAFIA, ANTIOXIDANTES, COMPOSTOS FENÓLICOS
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ABNT
OLDONI, Tatiane Luiz Cadorin et al. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques. Food Chemistry, v. 92, n. Art. 17799, p. 306-312, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Oldoni, T. L. C., Melo, P. S., Massarioli, A. P., Moreno, I. A. M., Bezerra, R. M. N., Rosalen, P. L., et al. (2016). Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques. Food Chemistry, 92( Art. 17799), 306-312. doi:10.1016/j.foodchem.2015.07.004
NLM
Oldoni TLC, Melo PS, Massarioli AP, Moreno IAM, Bezerra RMN, Rosalen PL, Silva GVJ da, Nascimento AM, Alencar SM de. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques [Internet]. Food Chemistry. 2016 ; 92( Art. 17799): 306-312.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004
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Oldoni TLC, Melo PS, Massarioli AP, Moreno IAM, Bezerra RMN, Rosalen PL, Silva GVJ da, Nascimento AM, Alencar SM de. Bioassay-guided isolation of proanthocyanidins with antioxidant activity from peanut (Arachis hypogaea) skin by combination of chromatography techniques [Internet]. Food Chemistry. 2016 ; 92( Art. 17799): 306-312.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.07.004
Artigo de periodico
Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae) (2015)
Silva, Denise Brentan da; Rodrigues, Edilene Delphino; Silva, Gil Valdo José da; Lopes, Norberto Peporine; Oliveira, Dionéia Camilo Rodrigues de
Fonte: Talanta. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: COMPOSITAE, PLANTAS MEDICINAIS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
SILVA, Denise Brentan da et al. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae). Talanta, v. 135, p. 87–93, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Silva, D. B. da, Rodrigues, E. D., Silva, G. V. J. da, Lopes, N. P., & Oliveira, D. C. R. de. (2015). Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae). Talanta, 135, 87–93. doi:10.1016/j.talanta.2014.12.024
NLM
Silva DB da, Rodrigues ED, Silva GVJ da, Lopes NP, Oliveira DCR de. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae) [Internet]. Talanta. 2015 ; 135 87–93.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024
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Silva DB da, Rodrigues ED, Silva GVJ da, Lopes NP, Oliveira DCR de. Post-column sodiation to enhance the detection of polyacetylene glycosides in LC–DAD–MS analyses: an example from Bidens gardneri (Asteraceae) [Internet]. Talanta. 2015 ; 135 87–93.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.024
Artigo de periodico
One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction (2015)
Barbosa, Jader da Silva; Silva, Gil Valdo José da; Constantino, Maurício Gomes
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061
NLM
Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
Vancouver
Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
Artigo de periodico
Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest (2015)
Facundo, Valdir Alves; Meneguetti, Dionatas Ulises de Oliveira; Militão, Júlio Sancho Linhares T.; Lima, Renato Abreu; Hurtado, Fernanda Bay; Casseb, Almeida Andrade; Teixeira, Leda Fabíola; Silva, Isadora do Carmo da; Silva, Gil Valdo José da; Lacerda Júnior, Valdemar
Fonte: Biochemical Systematics and Ecology. Unidade: FFCLRP
Assuntos: FITOQUÍMICA, CELASTRALES
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ABNT
FACUNDO, Valdir Alves et al. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest. Biochemical Systematics and Ecology, v. 50, p. 270-273, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Facundo, V. A., Meneguetti, D. U. de O., Militão, J. S. L. T., Lima, R. A., Hurtado, F. B., Casseb, A. A., et al. (2015). Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest. Biochemical Systematics and Ecology, 50, 270-273. doi:10.1016/j.bse.2014.11.010
NLM
Facundo VA, Meneguetti DU de O, Militão JSLT, Lima RA, Hurtado FB, Casseb AA, Teixeira LF, Silva I do C da, Silva GVJ da, Lacerda Júnior V. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2015 ; 50 270-273.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010
Vancouver
Facundo VA, Meneguetti DU de O, Militão JSLT, Lima RA, Hurtado FB, Casseb AA, Teixeira LF, Silva I do C da, Silva GVJ da, Lacerda Júnior V. Chemical constituents from Maytenus guianensis Klotzch ex Reissek (Celastraceae) Amazon rainforest [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2015 ; 50 270-273.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2014.11.010
Artigo de periodico
Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives (2013)
Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Nardini, Viviani; Moral , Raphael Fernando; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: ESTEREOQUÍMICA (DETERMINAÇÃO), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives. Journal of Molecular Structure, v. 1053, p. 100-105, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Moral , R. F., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2013). Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives. Journal of Molecular Structure, 1053, 100-105. doi:10.1016/j.molstruc.2013.09.010
NLM
Rodrigues SMM, Nardini V, Moral RF, Constantino MG, Silva GVJ da. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1053 100-105.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010
Vancouver
Rodrigues SMM, Nardini V, Moral RF, Constantino MG, Silva GVJ da. Assignment of NMR data and relative stereochemistry determination of paraconic acid derivatives [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1053 100-105.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.09.010
Artigo de periodico
Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis (2013)
Silva, Bruno Bueno; Alencar, Severino Matias de; Koo, Hyun; Ikegaki, Masaharu; Silva, Gil Valdo José da; Napimoga, Marcelo H; Rosalem, Pedro L
Fonte: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Unidades: FFCLRP, ESALQ
Assuntos: PRÓPOLIS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, ISOFLAVONAS
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ABNT
SILVA, Bruno Bueno et al. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis. Journal of Agricultural and Food Chemistry, v. 61. n. 19, p. 4546\22124550, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jf305468f. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Silva, B. B., Alencar, S. M. de, Koo, H., Ikegaki, M., Silva, G. V. J. da, Napimoga, M. H., & Rosalem, P. L. (2013). Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 61. n. 19, 4546\22124550. doi:10.1021/jf305468f
NLM
Silva BB, Alencar SM de, Koo H, Ikegaki M, Silva GVJ da, Napimoga MH, Rosalem PL. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2013 ; 61. n. 19 4546\22124550.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jf305468f
Vancouver
Silva BB, Alencar SM de, Koo H, Ikegaki M, Silva GVJ da, Napimoga MH, Rosalem PL. Anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of neovestitol and vestitol isolated from Brazilian red propolis [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2013 ; 61. n. 19 4546\22124550.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jf305468f
Artigo de periodico
Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR (2013)
Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Palaretti, Vinicius; Nardini, Viviani; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: ISÔMERO, SOLVENTE (EFEITOS), SÍNTESE QUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR. Journal of Molecular Structure, v. 1051, p. 276-279, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Rodrigues, S. M. M., Palaretti, V., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2013). Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR. Journal of Molecular Structure, 1051, 276-279. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.025
NLM
Rodrigues SMM, Palaretti V, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1051 276-279.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025
Vancouver
Rodrigues SMM, Palaretti V, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Studies towards rotational dynamics of dimethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) succinate by 1H NMR [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1051 276-279.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.08.025
Artigo de periodico
Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs (2012)
Rodrigues, Shirley M. M.; Nardini, Viviani; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, CÉRIO
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ABNT
RODRIGUES, Shirley M. M. et al. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 6136-6137, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, 53, 6136-6137. doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.155
NLM
Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
Vancouver
Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
Artigo de periodico
Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) (2012)
Facundo, Valdir A.; Bálico, Laudir J.; Lima, Daniela K. S.; Santos, Adair R. S.; Morais, Selene M.; Silva, Gil Valdo José da; Militão, Júlio S. L. T.
Fonte: Biochemical Systematics and Ecology. Unidade: FFCLRP
Assuntos: PIPERALES, FLAVONÓIDES, ÓLEOS ESSENCIAIS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FACUNDO, Valdir A. et al. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae). Biochemical Systematics and Ecology, v. 45, p. 206-208, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Facundo, V. A., Bálico, L. J., Lima, D. K. S., Santos, A. R. S., Morais, S. M., Silva, G. V. J. da, & Militão, J. S. L. T. (2012). Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae). Biochemical Systematics and Ecology, 45, 206-208. doi:10.1016/j.bse.2012.07.010
NLM
Facundo VA, Bálico LJ, Lima DKS, Santos ARS, Morais SM, Silva GVJ da, Militão JSLT. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2012 ; 45 206-208.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010
Vancouver
Facundo VA, Bálico LJ, Lima DKS, Santos ARS, Morais SM, Silva GVJ da, Militão JSLT. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2012 ; 45 206-208.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010
Artigo de periodico
Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana (2012)
Facundo, Valdir A.; Azevedo, Mariangela S.; Rodrigues, Rosely V.; Nascimento, Leandro F. do; Militão, Júlio S. L. T.; Silva, Gil Valdo José da; Braz-Filho, Raimundo
Fonte: Revista Brasileira de Farmacognosia. Unidade: FFCLRP
Assuntos: PLANTAS MEDICINAIS, FLAVONÓIDES, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
FACUNDO, Valdir A. et al. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 22, n. 5, p. 1134-1139, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Facundo, V. A., Azevedo, M. S., Rodrigues, R. V., Nascimento, L. F. do, Militão, J. S. L. T., Silva, G. V. J. da, & Braz-Filho, R. (2012). Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana. Revista Brasileira de Farmacognosia, 22( 5), 1134-1139. doi:10.1590/S0102-695X2012005000040
NLM
Facundo VA, Azevedo MS, Rodrigues RV, Nascimento LF do, Militão JSLT, Silva GVJ da, Braz-Filho R. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2012 ; 22( 5): 1134-1139.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040
Vancouver
Facundo VA, Azevedo MS, Rodrigues RV, Nascimento LF do, Militão JSLT, Silva GVJ da, Braz-Filho R. Chemical constituents from three medicinal plants: Piper renitens, Siparuna guianensis and Alternanthera brasiliana [Internet]. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2012 ; 22( 5): 1134-1139.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-695X2012005000040
Artigo de periodico
Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones (2012)
Nardini, Viviani; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Molecules. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, ALQUILAÇÃO, NITRILAS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
NARDINI, Viviani et al. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, v. 17, n. 10, p. 12151-12162, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules171012151. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Nardini, V., Rodrigues, S. M. M., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, 17( 10), 12151-12162. doi:10.3390/molecules171012151
NLM
Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
Vancouver
Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
Trabalho de evento-resumo
Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona (2011)
Silva, Felipe C. Sousa e; Machado, Shirley M; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP). Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
SILVA, Felipe C. Sousa e e MACHADO, Shirley M e SILVA, Gil Valdo José da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2011. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Silva, F. C. S. e, Machado, S. M., & Silva, G. V. J. da. (2011). Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. In Resumos. Ribeirão Preto: USP.
NLM
Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 18 ]
Monografia/livro
Fundamentos de química experimental (2011)
Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da; Donate, Paulo Marcos
Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA, EXPERIMENTOS CIENTÍFICOS
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ABNT
CONSTANTINO, Maurício Gomes e SILVA, Gil Valdo José da e DONATE, Paulo Marcos. Fundamentos de química experimental. . São Paulo: EDUSP. . Acesso em: 18 maio 2024. , 2011
APA
Constantino, M. G., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2011). Fundamentos de química experimental. São Paulo: EDUSP.
NLM
Constantino MG, Silva GVJ da, Donate PM. Fundamentos de química experimental. 2011 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Constantino MG, Silva GVJ da, Donate PM. Fundamentos de química experimental. 2011 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos (2011)
Sousa, Fabiana G. de; Machado, Shirley M.; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP). Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, SESQUITERPENOS
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ABNT
SOUSA, Fabiana G. de e MACHADO, Shirley M. e SILVA, Gil Valdo José da. Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2011. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Sousa, F. G. de, Machado, S. M., & Silva, G. V. J. da. (2011). Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos. In Resumos. Ribeirão Preto: USP.
NLM
Sousa FG de, Machado SM, Silva GVJ da. Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Sousa FG de, Machado SM, Silva GVJ da. Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 18 ]
Artigo de periodico
Configuration of stilbene derivatives by 1H NMR and theoretical calculation of chemical shifts (2010)
Rotta, Rodrigo; Cunha Neto, Álvaro; Lima, Dênis Pires de; Beatriz, Adilson; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA (SUBSTITUIÇÃO), MOLÉCULA (ESTRUTURA)
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ABNT
ROTTA, Rodrigo et al. Configuration of stilbene derivatives by 1H NMR and theoretical calculation of chemical shifts. Journal of Molecular Structure, v. 975, n. 1-3, p. 59-62, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2010.03.079. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Rotta, R., Cunha Neto, Á., Lima, D. P. de, Beatriz, A., & Silva, G. V. J. da. (2010). Configuration of stilbene derivatives by 1H NMR and theoretical calculation of chemical shifts. Journal of Molecular Structure, 975( 1-3), 59-62. doi:10.1016/j.molstruc.2010.03.079
NLM
Rotta R, Cunha Neto Á, Lima DP de, Beatriz A, Silva GVJ da. Configuration of stilbene derivatives by 1H NMR and theoretical calculation of chemical shifts [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2010 ; 975( 1-3): 59-62.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2010.03.079
Vancouver
Rotta R, Cunha Neto Á, Lima DP de, Beatriz A, Silva GVJ da. Configuration of stilbene derivatives by 1H NMR and theoretical calculation of chemical shifts [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2010 ; 975( 1-3): 59-62.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2010.03.079
Trabalho de evento-resumo
Preparação de intermediários para a síntese de furano-heliangolidos (2010)
Nardini, Viviani; Nascimento, Ana Carolina Dalbó do; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NARDINI, Viviani e NASCIMENTO, Ana Carolina Dalbó do e SILVA, Gil Valdo José da. Preparação de intermediários para a síntese de furano-heliangolidos. 2010, Anais.. São Paulo: SBq, 2010. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Nardini, V., Nascimento, A. C. D. do, & Silva, G. V. J. da. (2010). Preparação de intermediários para a síntese de furano-heliangolidos. In Anais. São Paulo: SBq.
NLM
Nardini V, Nascimento ACD do, Silva GVJ da. Preparação de intermediários para a síntese de furano-heliangolidos. Anais. 2010 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Nardini V, Nascimento ACD do, Silva GVJ da. Preparação de intermediários para a síntese de furano-heliangolidos. Anais. 2010 ;[citado 2024 maio 18 ]
Trabalho de evento-resumo
C NMR spectra of natural products enhanced by SVD (2010)
Rodrigues, Edilene D.; Silva, Denise B. da; Oliveira, Dionéia Camilo Rodrigues de; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Book of Abstracts. Nome do evento: Joint EUROMAR. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, ESPECTROSCOPIA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Edilene D. et al. C NMR spectra of natural products enhanced by SVD. 2010, Anais.. Florence: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Rodrigues, E. D., Silva, D. B. da, Oliveira, D. C. R. de, & Silva, G. V. J. da. (2010). C NMR spectra of natural products enhanced by SVD. In Book of Abstracts. Florence: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodrigues ED, Silva DB da, Oliveira DCR de, Silva GVJ da. C NMR spectra of natural products enhanced by SVD. Book of Abstracts. 2010 ;[citado 2024 maio 18 ]
Vancouver
Rodrigues ED, Silva DB da, Oliveira DCR de, Silva GVJ da. C NMR spectra of natural products enhanced by SVD. Book of Abstracts. 2010 ;[citado 2024 maio 18 ]

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